| Pregabalin (Lyrica®) and neuropathic pain syndromes |
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J. Jacquy, D. Lossignol et J. Sternon |
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Année : 2006 |
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Type d'article : Actualité thérapeutique |
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Keywords : pregabalin, post-herpetic and diabetic neuropathic pain syndromes, efficacy and resolvations |
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Abstract Français:
La prégabaline est un nouvel agent à action centrale,
n’interagissant ni avec les récepteurs benzodiazépine
ni GABA. Ses effets dépendent de sa
grande affinité pour les sous-unités ?2 /? des canaux
calciques (voltage-dépendant). La
prégabaline est rapidement absorbée par voie
orale avec une biodisponibilité de 90 %, ne se lie
pas aux protéines plasmatiques et est excrétée
inchangée dans les urines. Sa pharmacocinétique
est linéaire et prévisible à doses thérapeutiques
(150-600 mg/j). Elle est indiquée, tout comme les
tricycliques antidépresseurs et la gabapentine
(Neurontin®) dans le traitement de la douleur
neuropathique post-herpétique et dans la
neuropathie diabétique. Son usage dans d’autres
syndromes douloureux requiert des études cliniques
prospectives.
Cet article insiste sur les aspects positifs et
négatifs en terme clinique.
Rev Med Brux 2006 ; 27 : 445-50
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Abstract in English:
Pregabalin is a novel central nervous system
(CNS) drug with no interaction at benzodiazepine
or GABA receptor. Its mechanism of action is
correlated with its high affinity for the ?2 /?
submit of the voltage-dependant CNS calcium
channel. Pregabalin is rapidly absorbed with at
least 90 % bioavailable irrespective of dose, does
not bind to plasma proteins and is excreted
virtually unchanged by the kidneys.
Pharmacokinetics are linear and predictable
across the therapeutic dose range (150-600 mg/
day). Pregabalin is indicated, like gabapentin, in
the treatment of neuropathic pain syndromes like
post-herpetic neuralgia (PHN) and diabetic
polyneuropathy (DPN). Efficacy in other
neuropathic pain syndromes need further investigations.
This paper emphasizes advantages and
disadvantages on a clinical point of view.
Rev Med Brux 2006 ; 27 : 445-50
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