Tumeurs myofibroblastiques inflammatoires : à propos d’un cas d’hématurie macroscopique chez un enfant de 8 ans

Inflammatory myofibroblastic tumors : case report of gross hematuria in an 8-year-old child

Auteurs
Perchec A., Ziereisen F., Ferreiro C., Devalck C., De Saint Aubain N., Robberecht F., Rebuffat E. et Goetghebuer T.
DOI
10.30637/2020.19-025
Année
2020
Type d'article
Cas clinique
Keywords
hematuria, inflammatory myofibroblastic tumors, pediatrics

Résumé

Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires de la vessie sont des tumeurs bénignes rares, à cellules fusiformes, qui touchent préférentiellement l’enfant. Elles font partie du diagnostic différentiel des tumeurs de la vessie et plus généralement des sarcomes des parties molles. Elles sont classées dans les tumeurs de malignité intermédiaire avec un faible risque de métastase et un potentiel de récidive locale variable selon son site primitif : faible pour les sites pulmonaires et beaucoup plus important pour les localisations extra-pulmonaire. Nous décrivons le cas d’un enfant de 8 ans se présentant avec une hématurie macroscopique et une dysurie. Le bilan a permis de mettre en évidence une masse intravésicale. L’histologie et l’ immunohistochimie permettront de poser le diagnostic de tumeur myofibroblastique inflammatoire et d’exclure le rhabdomyosarcome. La chirurgie est le traitement de choix.

Abstract

Inflammatory myofibroblastic bladder tumors are rare benign tumors, with fusiform cells, that preferentially affect children. They are part of the differential diagnosis of tumors of the bladder and more generally of sarcomas of the soft tissues. They are classified as intermediate malignancy tumors with a low risk of metastasis and a potential for local recurrence variable, according to its primary site: low for pulmonary sites and much more important for extra-pulmonary locations. A case study of an 8- year-old child with macroscopic hematuria and dysuria is described. The assessment revealed an intra-vesical mass. Histology and immunohistochemistry allow confirming the diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumor and excluding rhabdomyosarcoma. Surgery is the best treatment.

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